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리가켐바이오 IR팀이 직접 운영하는 공식 채널입니다. 신약 후보물질의 글로벌 임상 진행 경과, 해외 기술이전 성과, 분기 실적 및 공시 요약을 주주와 투자자에게 투명하게 전달합니다.
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코스닥 상장 바이오 기업 리가켐바이오의 항체약물접합체 플랫폼 관련 연구개발 진척과 주요 경영 사항을 안내합니다. 해외 협력사들의 파이프라인 임상 진입 및 미국 규제기관 인허가 진행 상황, 학회 발표 자료를 공유합니다. 증권사 기업분석 보고서와 실적 공시, 자금 조달 및 지분 변동 등 공식 발표 사항을 전합니다.
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[보도자료] 소티오, 리가켐바이오 '콘쥬올' 적용 'SOT106' 美 FDA 희귀의약품·패스트트랙 추가 지정 골육종·연조직육종 두 적응증 모두에서 ODD·FTD 확보… 계열 내 최고(best-in-class) 육종…
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[보도자료] 리가켐바이오, 차세대 BCMA ADC ‘LCB43’ IND 준비 완료… IMS 2026서 전임상 결과 발표 국제골수종학회서 MMAF·proPBD·TOP1i 3종 페이로드 BCMA ADC 비교 데이터…
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안녕하세요 리가켐바이오 IR팀입니다. 당사 ADC 플랫폼 기술이전 파트너사인 소티오(SOTIO Biotech)가 최근 당사 플랫폼 기술이 적용된 LRRC15 ADC 'SOT106'의 FDA IND 승인 획득을…
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[핵심 요약3] 놓치기 쉬운 포인트 — CS5001 데이터의 '주인'은 어디인가 시장에서는 CS5001을 '리가켐바이오와 에이비엘바이오가 공동개발한 과제' 정도로 인식하는 경우가 많습니다. 다만 ADC라는 약물의…
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